近日，中华医学会公布了2025年中华医学科技奖奖励的决定，81项成果获评医学科学技术奖。北大医学研究团队迎来开年喜讯，牵头斩获6项奖项，包括一等奖1项、二等奖3项、三等奖2项。这份成绩凝聚着科研团队的潜心钻研与不懈探索，在此向所有获奖科学家致以热烈祝贺！未来，北大医学将继续深耕医学科研领域，聚焦人民生命健康需求，稳步推进医学科技创新，为我国医药卫生事业发展贡献更大力量。

获奖项目列表及简介如下：

一等奖：中国黑色素瘤精准诊疗模式的建立和推广应用

第一完成人：肿瘤医院 斯璐

北京大学肿瘤医院郭军/斯璐教授团队在黑色素瘤领域深耕二十年，建立了中国黑色素瘤的分子分型体系，明确了KIT、BRAF、NRAS等关键基因的变异情况。在此基础上，针对携带这些基因突变的患者，创立了相应的靶向治疗方案；对于没有这些突变的患者，探索出有效的免疫联合治疗方法。针对我国高发的肢端和黏膜黑色素瘤治疗难题，团队牵头开展了50多项临床研究，推动了7种新药上市，结束了该领域多年无新药可用的局面，为中国患者建立起从辅助治疗、新辅助治疗到晚期治疗的全链条系统策略。相关成果多次在ASCO等国际会议上报告，被纳入国际权威诊疗指南，发表SCI论文百余篇，得到国际同行广泛认可。团队积极推动诊疗规范化与成果落地：牵头制定国家卫健委《黑色素瘤诊疗指南》，在全国30多个省市推广；作为黑色素瘤单病种质控委员会主委单位，对55家试点医院开展质量管控；搭建国内外协作平台，培养专科人才近千名。这一“中国黑色素瘤精准诊疗模式”显著提升了患者的治疗有效率和5年生存率，改变了以往依赖国外方案的局面，为肢端和黏膜黑色素瘤患者提供了更优的“中国方案”。（项目主要完成人：斯璐、毛丽丽、代杰、魏晓婷、崔传亮、连斌、朱明、郭军）

二等奖：口腔精准仿生修复技术的数智化系统创新与转化应用

第一完成人：口腔医院 孙玉春

我国口腔数字化修复技术长期依赖进口、面临“卡脖子”风险的核心问题。北京大学口腔医院孙玉春教授团队成功研发“口腔精准仿生修复技术的数智化系统创新与转化应用”项目，针对口腔修复诊疗慢（步骤多）、差（精度低）、假（仿生弱）等临床痛点，系统性突破了口腔数字化精准修复关键技术瓶颈，原创建立了完整技术体系：1. 智能设计理论范式革新，变“慢”为“快”：创立数据驱动的义齿智能设计新范式，替代传统手工交互模式，自主研发设计软件，将复杂义齿设计效率提升2倍，患者就诊时间缩短40%-60%，填补国内空白。2. 高精度测量与打印工艺突破，化“差”为“准”：首创高精度三维测量与打印工艺，实现大跨度种植扫描精度达国际最高的6.6-25μm，并将关键部件打印精度提升至30μm，使疑难修复精度达国际领先水平，返工率降低超50%。3. 原创力学、美学仿生修复材料，以“假”乱“真”：突破多层陶瓷梯度仿生技术，研制出强度、颜色、透性均连续渐变的仿生氧化锆材料，并创新全口义齿等临床技术，实现精准仿生匹配，患者满意度提升30%以上。（项目主要完成人：孙玉春、周永胜、刘洪臣、郭传瑸、田素坤、陈国强、刘云松、许向亮、王相、张旭）

二等奖：磁共振成像在直肠癌诊疗中的关键技术创新及应用

第一完成人：肿瘤医院 孙应实

磁共振成像是直肠癌首选影像检查方法，基于直肠癌磁共振影像实现精准风险评估和精准疗效评价，是实现直肠癌精准治疗的前提。针对直肠癌临床上“风险评估困难、疗效评价不准” 的难题，项目组自2005年起开展了以技术创新为核心，以应用转化为目标的直肠癌磁共振研究。第一，建立包含多种功能序列的磁共振多参数成像新方法，引领直肠癌标准影像检查方案的确立：国内最早将磁共振扩散加权成像（包括单指数模型和拉伸指数模型）用于直肠癌新辅助治疗评效、建立有效区分T0-1与T2分期的多参数增强方案用于直肠癌初诊和疗后分期；第二，提出直肠癌异质化预后风险评估的影像学要素，创建直肠癌高风险个体识别的方法体系：首次提出基线壁外血管侵犯、化学位移效应是直肠癌患者的风险评估要素、创建可区分直肠癌新辅助治疗患者预后风险度的MR肿瘤反应评分；第三，应用人工智能技术创建直肠癌新辅助治疗疗效预测模型，开拓直肠癌影像评价精度与效率飞跃发展的新路径：率先应用影像组学构建了直肠癌新辅助治疗后pCR和near-pCR 预测模型、应用深度学习技术构建了基于扩散峰度成像的多目标疗效预测模型、应用组学方法创建直肠癌新辅助治疗后yT0-1N0的影像—病理联合模型。团队建立的直肠癌磁共振“新方案、新体系、新路径”，写入多部直肠癌相关指南规范共识，推广应用到全国范围内逾10万名直肠癌患者，显著提升了磁共振成像对直肠癌风险评估和疗效评价的准确率。该项目具有较强的创新性和实用性，学术影响深远，成果丰硕，为影像医学和肿瘤防治做出了杰出贡献。（项目主要完成人：孙应实、张红梅、张晓燕、李晓婷、管真、王林、万丽娟、朱海滨、朱海涛、卢巧媛）

二等奖：精神分裂症的遗传易感性与药物疗效个体化差异研究

第一完成人：第六医院 岳伟华

精神分裂症(SCZ)是常见的重性精神障碍，人群患病率约为1%，疾病负担沉重，发病机制未明，临床诊疗缺乏特异生物标记，且抗精神病药物治疗效应存在显著的个体差异。研究提示，遗传因素在SCZ的发病及治疗过程中具有重要作用。抗精神病药物是治疗精神分裂症的最重要手段。本项目针对SCZ的遗传易感性，采用基因组关联策略发现SCZ新易感基因，结合欧洲基因组数据进行了跨种族分析及独立验证，发现了多个跨种族重叠易感基因，为全球精神分裂症基因组研究贡献了10%新易感基因位点，发现和验证了可用于SCZ客观诊断的生物标记。针对抗精神病药物疗效和不良反应的个体化差异，本项目开展了中国首个多中心药物基因组学研究，开创性地发现了精神分裂症发病机制相关的新易感基因，明确了多个与药物疗效关联的突触传递基因，且多基因叠加效应可很好地量化判别“有效”与“无效”患者。同时研究识别出抗精神病药引起代谢不良反应的潜在新靶点，并借助动物模型阐明了多个疗效相关易感基因的潜在功能和药理机制，为实现精神分裂症客观诊断和个体化治疗提供了重要的科学依据，具有创新性和应用价值。代表性成果发表在 Nature Genetics  、  Lancet Psychiatry 等高水平国际期刊，受到国内外学术界的高度评价。本研究为解析SCZ的发病机制和指导个体化治疗提供了科学依据，实现了科研成果向临床应用的转化。（项目主要完成人：岳伟华、李涛、肖潇、张于亚楠、王强、郁昊、孙瑶瑶、李俊、张岱、黄雨）

三等奖：构建可治疗遗传代谢病的精准防控体系

第一完成人：第一医院 杨艳玲

目前国际上已知遗传代谢病约1500种，多为罕见病，常导致多脏器损害及危重症，致残致死率很高。40余年来，随着诊断技术的进步，我国对遗传代谢病的诊断关口逐步前移，少数疾病可以通过饮食、药物、手术、移植治疗获得良好的控制，成为遗传病、罕见病防治的模板。本组成果聚焦“构建可治疗遗传代谢病的精准防控体系”，涵盖了临床、生化代谢、基因、新生儿筛查、高危筛查、特医食品与药物研究。针对筛诊治脱节的现状，研发筛查设备、血液氨基酸及酰基肉碱检测试剂、尿有机酸分析试剂、基因诊断试剂、分析软件，获得9项国家发明专利、6项著作权，凝练1部团体标准及5部遗传代谢病诊疗专家共识，形成了具有自主知识产权的国产化体系化产品及质量控制技术，实现“有标可循”的突破。为减轻患者负担，与药企、食品企业合作，促成2款特医食品及3种罕见病治疗新药研发。遗传代谢病症状复杂，涉及全生命周期多学科管理，编写继续教育教材，组织多种形式的培训，覆盖31省市，提高识别与诊疗能力，实现样本采集-信息收集-血尿筛-基因诊断-遗传报告-多学科诊疗一体化路径，节约患者的就诊时间及费用，获得了良好的社会效益和经济效益。（项目主要完成人：杨艳玲、张春燕、周红辉、田亚平、张民、伍建、张尧、杨江涛）

三等奖：血小板减少相关危重出血性疾病早期预警和治疗新方案的建立及应用

第一完成人：人民医院 张晓辉

本项目聚焦血小板减少相关危重出血性疾病这一重大临床难题展开系统研究，取得系列核心成果。机制与靶点研究上，建立并验证 “微环境调控细胞受损 —修正”假说，阐明免疫性血小板减少症（ITP）间充质干细胞受损机制并证实维 A 酸可实现其功能修正，解析造血干细胞移植后持续性血小板减少（PT）“双重损伤” 新机制，相关成果获国家发明专利。预警体系构建方面，依托大数据和人工智能，首创妊娠合并ITP产后大出血、ITP颅内出血早期死亡等多模态预警预测模型及AHC评分系统，研发在线APP，形成精准预测体系。治疗方案创新上，原创多款新方案/新技术，大幅提升初诊、激素耐药复发ITP，肝硬化继发血小板减少及PT的治疗有效率，其中ATRA相关方案获 Blood 专文述评，成果被 5 项国内外指南/共识采纳。项目发表论文73篇，10篇代表性论文中 7 篇 IF＞8.0，获批国家专利3项，主持制定含国际首部妊娠合并ITP诊疗共识在内的15 部国内共识/指南，主编/副主编专著6部。团队国际学术交流成果丰硕，获ASH 摘要成就奖等23人/次，负责人张晓辉教授获多项行业重磅荣誉。成果推广至90 余家医疗中心，培训医护人员9870人次，显著提升我国相关疾病诊治水平，社会效益与经济效益突出，为健康中国战略实施提供有力支撑。（项目主要完成人：张晓辉、付海霞、皇秋莎、赵芃、常英军、孙于谦、许兰平、朱晓璐）

（医学部科研处）