药物不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。轻度ADR可表现为恶心、呕吐等不适症状，重度ADR能导致不可逆的肝、肾损害，过敏性休克，甚至死亡。我国最早的一部药物学专著《神农本草经》，其序录中就有“上药无毒，多服久服不伤人；中药无毒有毒，斟酌其宜；下药多毒，不可久服。”由此可见，我国早在汉代就对药物不良反应有了初步的认识。

 

   回到近代，远至1961年联邦德国爆发的“反应停”事件，近至刚刚在我国发生的“克林霉素”事件以及“齐二药”事件，都再次为我们敲响了警钟——要警惕并重视药物不良反应。

 

    北大医院药剂科工作人员于八十年代初期开展ADR监测工作。在院领导和科领导的重视和支持下，1994年成立了ADR监测小组。1996年在ADR监测小组的基础上进一步扩大成立了ADR监测网，组长由业务院长担任，副组长分别由医务处处长和药剂科主任担任。在北大医院监测到的ADR，一方面我们通过药剂科内部刊物《药学服务与实践》及时反馈临床，另一方面作为我院调整药品购入的依据，从而保证临床用药安全。截至2006年6月份我们已向北京市药品不良反应监测中心上报ADR报表3053份，报表的数量和质量均居北京市前位，并连续7年获得北京市ADR监测先进单位称号。这些成绩的取得和我院医务人员兢兢业业、求真务实的工作态度密不可分。尽管ADR监测工作已取得了一定的成绩，我们也看到了一些不足的地方。衷心地希望全院医务人员都能够重视ADR，加入到ADR监测的队伍中来，为北大医院安全用药贡献力量。                                                 

 

  （北大医院 药剂科）