2006年3月25日下午一点，我院师生员工八十余人齐聚电教楼第二教室参加北京大学口腔医院首届口腔医学论坛。李铁军院长等院领导举办论坛的想法，来自于年会交流的局限性，论坛在内容上是对年会的扩展和补充，旨在通过系列专题讲座报道的形式，为我院广大教职员工和研究生提供学术交流的平台，增强各学科以及实验基地间相互了解的机会，在互相了解和理解的基础上，充分利用各基地优势，发挥各学科特长，相互协作，形成合力，更好地发挥各基地在口腔医院科研活动中的重要作用，以全面提高我院科研整体水平。

 

    本次论坛以药物、材料、器械临床试验GCP（Good Clinical Practice，即药物临床试验质量管理规范）系列讲座为主题，由孙晓平教授主持，李铁军院长致辞，说明了院领导研究决定举办论坛的初衷，并希望大家充分利用论坛，加强交流与合作。共有六位专家教授作了专题报告。曹采方教授首先介绍了我院药理基地发展历史和现状，结合个人多年的工作体会，分析基地目前存在的一些问题，并指出努力方向，同时曹教授还对基地工作者提出了几点希望，希望他们在工作中能够全面提高自身的专业水平；在药物检测过程中要坚持原则，敢于对不良产品说“不”；要将工作当成一项事业来做，成为临床研究的专家；还应不断读书，多熟悉有关文献，保持知识的更新。孙晓平副主任医师详细介绍了药物实验的相关法律法规和国内外药物临床试验质量管理的相关规范，以及查找国家法规和我院的制度、规范的方法；林红研究员围绕材料的临床实验作了相关介绍，尤其重点强调了用于口腔的医疗器械临床前评价的相关内容；华红主任医师就药物临床试验方案设计以及病历报告表的书写规范和要求作了详细说明；徐莉主任医师从知情同意书的制作原则、书写内容和具体注意事项，申报伦理委员会需要提交哪些资料和研究者手册的填写三个方面作了介绍；最后张伟副主任医师通过分析医疗器械临床试验的法律法规，介绍了如何根据法规判断是否接受注册申请者（实施者）的临床试验请求的体会。

 

    各位教授通过精心准备，并结合自身实际工作经验，为大家作了一次绘声绘色的精彩讲解，并会将讲座内容挂在医院内部网药理基地网站上，以便大家随时查阅。参加此次论坛的师生员工普遍反应通过听讲座收获颇多，并建议多举办类似的活动。

 

（口腔医院）