来自北京大学第一医院，以及深圳研究生院的两个研究小组分别在硫化氢心血管效应，以及Caribenol A的研究方面获得了重要成果，分别发表在《Antioxid Redox Signal》和《Journal of the American Chemical Society》杂志上。

　　 首先来自北京大学第一医院的研究人员在高同型半胱氨酸血症动物、器官、组织、细胞以及分子水平揭示了硫化氢对心肌内质网应激反应的调节作用。这对于深化内源性心血管保护机制理论、揭示气体信号分子的心血管生物学效应具有重大的科学意义。

　　 领导这一研究的是杜军保教授，杜军保教授曾主持及正在主持国家杰出青年科学基金、多项国家自然科学基金、教育部博士学科点科学基金、国家自然科学基金青年基金、全国优秀青年科技人才基金、985心血管重大研究项目、北京大学生物医学跨学科研究项目等，这项研究就是国家973项目、国家自然科学基金重点项目以及国家长江学者奖励计划的资助下完成的。

　　内源性新型气体信号分子硫化氢在各种生理与病理状态下发挥着广泛的生物学效应。内质网应激是众多疾病发生发展的重要病理机制。

　　 在这篇文章中，研究人员为进一步探索硫化氢对心血管内质网应激的调节作用，在高同型半胱氨酸血症动物、器官、组织、细胞以及分子水平揭示了硫化氢对心肌内质网应激反应的调节作用。研究发现，硫化氢可通过抑制糖调节蛋白78、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（caspase）12和C/EBP同源蛋白，发挥对过度内质网应激所致心肌损伤的保护作用。该项研究在国内外首次发现硫化氢对内质网应激的调控是其发挥内源性心肌保护作用的重要机制。上述研究成果，对于深化内源性心血管保护机制理论、揭示气体信号分子的心血管生物学效应具有重大的科学意义，为治疗心肌损伤等疾病提供了新的思路和新的方向，具有极其重要的科学意义。

　　另外北大深圳研究生院化学生物学与生物技术学院的研究人员也获得了Caribenol A的最新研究成果，领导这一研究的是杨震教授，这位北京大学长江特聘教授兼北京大学深圳研究生院化学生物学和生物技术学院院长曾开展了一种全新的组合化学合成模式来探索和加速天然产物类似物的合成工作，为新药研究提供了一种有效的合成途径。目前主要从事复杂天然产物的全合成，有机金属催化反应和抗病毒和抗肿瘤药物研究。

　　 在最新研究：Asymmetric Total Synthesis of Caribenol A中，研究人员以分子内Diels-Alder反应和内酯氧化羟基化反应作为关键步骤完成了Caribenol A的首次不对称全合成。这被《Nature Chemistry》作为重点推荐文章。

　　 作者简介：

　　 杜军保

　　 男，主任医师，教授，博士生导师，国家杰出青年科学基金获得者，北京大学第一医院儿科副主任。1960年10月25日出生于北京。1984年毕业于北京医科大学医学系， 1989年获医学博士学位。主要从事学科专业：儿科心血管专业。 担任北京大学第一医院学术委员会委员，中华医学会儿科学会小儿心血管学组副组长，《中华儿科杂志》副总编、中华儿科学会委员会委员，《临床儿科杂志》、《中国实用儿科杂志》、《实用儿科临床杂志》、《中华全科医师杂志》、《中国医刊》、《Br Med J(Chin Ed)、《Int J Pediatr Neonat》、《Recent Patent Reviews on Cardiovascular Drug Discovery》等多种国内外学术杂志编委或常务编委。曾主持及正在主持国家杰出青年科学基金、多项国家自然科学基金、教育部博士学科点科学基金、国家自然科学基金青年基金、全国优秀青年科技人才基金、卫生部科学基金、北京市自然科学基金、985心血管重大研究项目、国家九五、十五科技攻关项目、首都医学发展基金、北京市科技合同项目、北京大学生物医学跨学科研究项目等。以第一完成人荣获北京市科技进步一等奖（1999）、二等奖（2004）、中国高校科学技术二等奖（2001）、全国优秀青年教师奖、中华医学会全国雀巢优秀论文一等奖、茅以升青年科技奖提名奖、美国中华医学会优秀青年奖等，为享受国务院政府特殊津贴专家。 在国内、外发表学术论文280篇。主编《缺氧性肺动脉高压》学术专著，副主编、参编学术著作18部。已培养出硕士研究生多名，博士生20余名，博士后1名，正在培养博士及硕士学位研究生8名。

　　 个人简介

　　 杨震，男，北京大学长江特聘教授兼北京大学深圳研究生院化学生物学和生物技术学院院长。1989－1992，在黄乃正院士的指导下，主要从事中草药丹参的化学成分分离，结构鉴定和有效成分的合成研究。利用腺苷A1 受体活性追踪的生物学方法，从丹参水溶液中分离得到了一类全新的腺苷A1 受体阻断剂。

　　 1992-1995 年，师 从 K. C. Nicolaou 教 授 ， 在 Scripps 参 加 了 天 然 产 物 分 子 紫 杉 醇 Taxol,Zaragozic Acid 和Epothilone A 的全合成。1995-1998 年在Scripps 研究所任助理教授，在此期间完成了Brevetoxin A 的全合成工作。1998 年在哈佛药学院化学与细胞生物学研究所任研究员，主要从事化学生物学研究。在此期间，率先开展了一种全新的组合化学合成模式来探索和加速天然产物类似物的合成工作，为新药研究提供了一种有效的合成途径。2001-至今在北京大学工作，主要从事复杂天然产物的全合成，有机金属催化反应和抗病毒和抗肿瘤药物研究。

（来源：生物通）

编辑：玉洁