近日， 肝脏疾病研究的最权威专业期刊《Hepatology》在线发表了北京大学基础医学院生理与病理生理学系、北京大学糖尿病、肥胖及代谢病研究中心管又飞教授与美国科学院院士、休斯顿大学核受体及细胞信号研究中心主任Jan-Ake Gustafsson教授的合作研究成果。他们的研究发现甲状腺激素应答蛋白（Thrsp）可以促进肝脏的脂质生成，并且其表达以胆固醇调节反应元件结合蛋白1c（SREBP-1c）依赖的方式被肝X受体的a亚型（LXRa）调节。该发现为治疗脂肪肝提供了新的靶点，并为揭示具有潜在治疗动脉粥样硬化和糖尿病作用的LXR激动剂引发肝脏脂质沉积的机制作出了重要贡献。

        脂肪肝是威胁人类健康的重大疾病，是肝硬化和肝癌的重要致病因素之一，在我国，脂肪肝的患病人群已超过1.2亿人，目前尚缺乏有效治疗药物。管又飞教授课题组近年来展开了多项关于肝脏脂质代谢机制的研究。以往对胰源性细胞因子PANDER的研究发现该因子在肝脏的过表达是非酒精性脂肪肝发生的重要原因，阻断其作用可以有效改善脂肪肝和肝脏胰岛素抵抗（Hepatology, 2011）。此外，其课题组与北京大学心血管所汪南平教授及医科院基础所常勇生教授合作研究了核受体PPARb及含patatin样磷脂酶域3(PNPLA3)与非酒精性脂肪肝发生的关系，发现PPARb可以有效阻止、而PNPLA3则显著促进肝脏脂质聚集，为脂肪肝机制的阐明和治疗药物的研发提供了重要的理论基础和实验依据（Hepatology, 2008&2011）。

        上述研究得到了国家科技部973项目的支持及国家自然科学基金委重大项目和重点基金的支持。

（基础医学院）

编辑：玉洁