北医三院国际合作项目揭示亚洲人群与血脂水平相关的基因遗传变异特点
发布日期:2016-01-04
12月22日,Nature Communication(IF11.47)在线发表了北医三院高炜教授和密歇根大学医学院陈育庆教授作为项目总负责人,北医三院心血管内科高炜、徐明教授团队与密歇根大学Cristen Willer助理教授团队、北大医院霍勇教授及香港大学沈伯松教授等团队合作研究的重要发现:CETP、LPL、APOA5基因突变与高密度脂蛋白胆固醇相关联,PCSK9、APOB与低密度脂蛋白胆固醇相关联,PCSK9、APOB与总胆固醇水平相关联,APOA5、APOA4、GCKR、LPL与甘油三脂相关。这项研究揭示了亚洲人群中的血脂遗传研究发现的重要性。
血脂异常是环境和遗传共同作用的结果,其中遗传因素可以影响血脂异常发生发展的易感性;基因突变也可以直接导致血脂异常;而基因多态性影响降脂治疗药物对患者的疗效和副作用。目前对于我国血脂异常的遗传信息知之甚少,尤其是针对中国人群的大规模的血脂异常相关基因的报道则更少。2011年经北京大学医学部与密歇根大学联合研究所批准立项,开展了应用高通量基因芯片寻找鉴定中国人群血脂相关基因的多中心病例对照研究。通过为期4年的多中心通力研究,发现了中国人群血脂异常发生发展的遗传特点,为我国血脂异常的防治提供了新的依据。
上述研究成果是北京大学医学部多个院系与密歇根大学、香港大学通力合作的成果。项目完成得到北京大学医学部与密歇根大学联合项目经费的大力支持。此项目的国际合作成果,充分展现了北医三院在心血管领域的地位及贡献。
(北医三院 于海奕)
编辑:韩娜